Wiadomość

Państwa BRICS łączą siły w badaniach nad medycyną tradycyjną i ziołolecznictwem

W mojej praktyce fitoterapeuty często słyszę jedno pytanie, które wraca niezależnie od pory roku: czy ten konkretny preparat ziołowy, który stoi na aptecznej półce, ma wiarygodne badania i powtarzalny skład.

Państwa BRICS łączą siły w badaniach nad medycyną tradycyjną i ziołolecznictwem

W tym kontekście nabiera szczególnej wagi wiadomość ze szczytu BRICS w Nowym Delhi - jak podaje Światowa Organizacja Zdrowia, przywódcy państw grupy przyjęli 12 września 2026 r. deklarację powołującą specjalną grupę roboczą ds. medycyny tradycyjnej, komplementarnej i integracyjnej (TCIM). To pierwszy tak wyraźny sygnał, że kraje BRICS chcą skoordynować badania naukowe nad roślinami leczniczymi i wspólnie pracować nad standaryzacją preparatów ziołowych w swoich systemach ochrony zdrowia.

Medycyna tradycyjna zyskuje polityczny ciężar

Wcześniej, podczas 16. spotkania ministrów zdrowia BRICS w indyjskim Chandigarh w lipcu 2026 r., ministrowie przyjęli pierwszą w historii tego ugrupowania sekcję deklaracji poświęconą w całości TCIM. Teraz decyzja liderów nadaje tym ustaleniom rangę najwyższą - to przejście od politycznego rozpoznania tematu do konkretnej platformy wymiany wiedzy, badań i doświadczeń regulacyjnych między państwami członkowskimi. W deklaracji z Nowego Delhi podkreślono znaczenie skoordynowanych badań nad roślinami leczniczymi oraz wspólnych tradycji farmakopei krajów BRICS jako potencjalnej podstawy do tworzenia bezpiecznych, skutecznych i dostępnych produktów terapeutycznych. Wskazano przy tym na potrzebę zapewnienia jakości, bezpieczeństwa i skuteczności produktów TCIM poprzez podejścia oparte na dowodach i odpowiednie ramy regulacyjne, dostosowane do kontekstu krajowego.

Co to oznacza dla osoby sięgającej po krople ziołowe

Warto zrozumieć, że standaryzacja, o której mówią kraje BRICS, w praktyce oznacza bardzo konkretne rzeczy: ujednolicone metody oceny jakości, bezpieczeństwa i skuteczności preparatów roślinnych, w tym weryfikację, czy ekstrakt z danej rośliny rzeczywiście zawiera deklarowaną ilość substancji czynnych. Moi pacjenci często pytają, dlaczego dwa produkty z tej samej rośliny, od różnych producentów, działają różnie - i właśnie w braku wspólnych standardów leży najczęstsza odpowiedź. Deklaracja z Nowego Delhi nawiązuje do strategii WHO Global Traditional Medicine Strategy 2025-2034, która zakłada silniejsze dowody naukowe, odpowiednią regulację i lepszą integrację medycyny tradycyjnej z systemami ochrony zdrowia tam, gdzie to właściwe. Dla kogoś, kto sięga po standaryzowane krople ziołowe, to szansa na większą przejrzystość rynku i łatwiejszy dostęp do produktów opartych na solidnej dokumentacji.

Na co zwrócić uwagę w najbliższych miesiącach

W mojej praktyce zauważam, że pacjenci coraz częściej pytają o pochodzenie ekstraktu, standaryzację na konkretne związki czynne i niezależną weryfikację składu - to właśnie te elementy mogą zyskać na znaczeniu, gdy powołana grupa robocza przejdzie z deklaracji do konkretnych projektów badawczych. Warto śledzić, czy współpraca BRICS przełoży się na wspólne bazy danych roślin leczniczych, wymianę wyników badań klinicznych lub wspólne wytyczne regulacyjne, które mogłyby w przyszłości ułatwić ocenę jakości produktów ziołowych dostępnych również na polskim rynku. Jak podkreślono w komunikacie WHO, deklaracja wzmacnia też zaangażowanie wokół Global Traditional Medicine Centre, które pełni rolę międzynarodowej platformy badawczej i edukacyjnej - to kierunek, który warto obserwować także z perspektywy codziennej profilaktyki opartej na ziołach.